Forgalomba kerülhet Európában a Richter antipszichotikuma

Budapest - Az Európai Bizottság forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Richter új antipszichotikumára, a skizofrén felnőtt betegek kezelését célzó Reagila gyógyszerre (cariprazine), amely az Európai Unió összes tagállamára érvényes - jelentette be a Richter Gedeon Nyrt. a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) honlapján, szerdán.

A Richter kutatói által felfedezett cariprazine értékesítési jogait az Egyesült Államokban és Kanadában az Allergan (korábban Forest/Actavis) birtokolja. A termék Amerikában 2015 szeptemberében kapott törzskönyvi engedélyt, és 2016 márciusában Vraylar márkanéven vezették be skizofrénia és bipoláris mánia kezelésére.

A Richter 2016 augusztusában kizárólagos licenc-megállapodást írt alá a Recordati olasz céggel a cariprazine nyugat-európai régióban, valamint Algériában, Tunéziában és Törökországban történő forgalmazására.

A Richter az egyik legnagyobb közép-kelet-európai gyógyszeripari vállalat, termékpalettája szinte valamennyi fontos terápiás területet - nőgyógyászat, központi idegrendszer, szív- és érrendszer - felöleli. A társaság konszolidált adózott nyeresége 2016-ban 67,023 milliárd forint volt, 24,4 százalékkal haladta meg az előző évit. A csoport éves árbevétele 2016-ban 6,7 százalékkal, 389,69 milliárd forintra nőtt. Euróban mérve 6,1 százalékkal, 1,25 milliárd euróra emelkedett a nemzetközi pénzügyi jelentési szabvány (IFRS) alapján készült, konszolidált beszámoló szerint.

A Richter részvényeivel a Budapesti Értéktőzsde prémium kategóriájában kereskednek, a papír a keddi kereskedést 6750 forinton zárta, szerdán délután fél négy körül 6765 forinton állt.

- MTI -